Agilent 8800 ICP-MS/MS 三重四極桿質(zhì)譜儀/電感耦合等離子體質(zhì)譜儀

Agilent 8800 ICP-MS/MS 代表 ICP-MS 技術(shù)的一次重大進(jìn)步，并重新定義了痕量元素分析的性能。與現(xiàn)有的四極桿 ICP-MS 儀器相比，8800 

ICP-MS/MS 在工業(yè)和學(xué)術(shù)研究實(shí)驗(yàn)室的許多應(yīng)用中均表現(xiàn)出了顯著的分析優(yōu)勢(shì)。

配置安捷倫ICP-MS/MS，三重四級(jí)桿加持，搭配 氬氧反應(yīng)池 和 氫氣碰撞池，干擾消除能力傲視同儕！

核心耗材配全新：鉑金錐、霧化器、霧化室、矩管，狀態(tài)如新，精度保障！

專為嚴(yán)苛檢測(cè)而生：

? 半導(dǎo)體材料痕量分析

? 核工業(yè)/核電站高要求檢測(cè)

? 軍gong關(guān)鍵材料管控

? 地質(zhì)勘探與礦產(chǎn)資源評(píng)價(jià)

? 稀土分離與高純產(chǎn)品檢測(cè)

成色良好，配置齊全，是您高精度、高穩(wěn)定性元素分析的理想之選！高性價(jià)比入手時(shí)機(jī)，助您檢測(cè)能力再升級(jí)！感興趣的朋友，歡迎深入交流!

Agilent 8800 ICP-MS/MS 三重四極桿質(zhì)譜儀/電感耦合等離子體質(zhì)譜儀

技術(shù)特點(diǎn)

對(duì)三重四極桿質(zhì)譜儀的定義是：“包含兩個(gè)串接而成的傳輸四極桿的串聯(lián)質(zhì)譜儀，位于它們中間的（非選擇性）僅具有射頻(RF) 的四極桿（或其

他多極桿）充當(dāng)碰撞池?！迸鲎渤睾须x子導(dǎo)桿（安捷倫 ICP-MS/MS 中的離子導(dǎo)桿是八極桿反應(yīng)池系統(tǒng)(ORS)），可以通過(guò)碰撞氣或反應(yīng)氣加

壓而使?jié)撛诟蓴_離子發(fā)生選擇性衰減。在 MS/MS 模式下，兩個(gè)四極桿均充當(dāng)單位質(zhì)量過(guò)濾器，通過(guò)第1個(gè)四極桿 (Q1)對(duì)具有目標(biāo)分析物質(zhì)量數(shù)

的離子進(jìn)行選擇并使其進(jìn)入 ORS 池中，在 ORS 池中將分析物離子與重疊的干擾離子分開(kāi)。從池中出來(lái)的產(chǎn)物離子經(jīng)第二個(gè)四極桿 (Q2)過(guò)濾之

后進(jìn)入檢測(cè)器。該配置充分發(fā)揮了反應(yīng)池氣體方法的潛能，能夠消除包括同質(zhì)異位素和雙電荷干擾以及多原子離子重疊在內(nèi)的質(zhì)譜干擾。

因此，ICP-MS/MS 能夠以更強(qiáng)的可靠性和更高的可信度在更大范圍內(nèi)測(cè)定更低濃度的分析物。

ICP-MS/MS 技術(shù) 安捷倫 ICP-MS/MS 串聯(lián)質(zhì)譜（包括兩個(gè)全功能質(zhì)量過(guò)濾器，ORS 池的前后各一 個(gè)）能夠以超高的精度控制進(jìn)入碰撞/反應(yīng)池

 (CRC) 的離子。Q1 可剔除所有非目 標(biāo)質(zhì)量數(shù)/元素，確保 CRC 中的反應(yīng)過(guò)程更純粹，即使樣品組成發(fā)生變化時(shí)也是 如此。第1個(gè)四極桿 Q1 對(duì)

離子的準(zhǔn)確控制對(duì)于在 MS/MS 模式下獲得準(zhǔn)確的分 析性能至關(guān)重要。為了可靠、穩(wěn)定地控制反應(yīng)過(guò)程，Q1 必須僅允許具有目標(biāo)質(zhì)荷 比 (m/z) 

的離子進(jìn)入池中。不滿足要求的質(zhì)量過(guò)濾效率將導(dǎo)致非目標(biāo)離子所產(chǎn)生 的干擾物質(zhì)進(jìn)入池中。為確保實(shí)現(xiàn)有效的質(zhì)量過(guò)濾并獲得高質(zhì)量的數(shù)據(jù)，

安捷倫 ICP-MS/MS 儀器的 Q1 和 Q2 采用相同的雙曲面四極桿。兩個(gè)四極桿均置于高真 空區(qū)域，可確保實(shí)現(xiàn)出色的質(zhì)量過(guò)濾。這種設(shè)計(jì)使兩個(gè)

四極桿均能夠在單位質(zhì)量 分辨率和低豐度靈敏度下運(yùn)行，且保證靈敏度不會(huì)顯著下降。 

如圖所示，通過(guò)比較 Ti-NH3 簇離子的產(chǎn)物離子譜圖，

展示出不同 Q1 質(zhì)量過(guò)濾器 性能的影響。產(chǎn)物離子譜圖（上圖）使用質(zhì)量分辨率較差的 Q1 設(shè)置獲得，其中 Q1 可使 2.1 amu 窗口內(nèi)的所有質(zhì)量

數(shù)全數(shù)通過(guò)。這一過(guò)寬的 Q1 質(zhì)量窗口不可避免地 使非目標(biāo)離子進(jìn)入池中，因此反應(yīng)過(guò)程及形成的產(chǎn)物離子不受控制。在這種情況 下，由其他  

Ti同位素形成的不同 NH3 簇產(chǎn)生了重疊離子。例如，當(dāng) 49Ti 為目標(biāo)分 析物，但 Q1 無(wú)法阻止 48Ti 進(jìn)入池中時(shí)，48Ti(NH2)(NH3)4 + 與 49Ti

(NH）(NH3)4 + 在 m/z 132 處發(fā)生重疊。相比之下，Ti 同位素模式（下圖）在 Q1 被設(shè)定為在 0.7 amu 的 質(zhì)量分辨率下運(yùn)行時(shí)獲得；即，Q1  

作為真正的質(zhì)量過(guò)濾器，實(shí)現(xiàn)真正的 MS/MS 模式。Ti-NH3 產(chǎn)物離子與預(yù)期的 Ti 同位素模式匹配，確認(rèn)獨(dú)立進(jìn)入池中的每 個(gè) Ti 同位素均與 

NH3池氣體發(fā)生了反應(yīng)，即 48Ti+ + NH3 ?48Ti(NH)(NH3)4 + 。結(jié)果表 明，如果 Q1 的質(zhì)量分辨率高于 0.7 amu，則無(wú)法準(zhǔn)確分析特定的

目標(biāo)分析物離 子/同位素。在無(wú)法獲得真正 MS/MS 模式（兩個(gè)四極桿均在單位質(zhì)量分辨率下運(yùn) 行）的情況下，所采集任何分析物的分析結(jié)果均

均受到影響，因?yàn)榇罅课粗母狈?應(yīng)產(chǎn)物離子將對(duì)目標(biāo)產(chǎn)物離子造成嚴(yán)重干擾。

Agilent 8800 ICP-MS/MS 三重四極桿質(zhì)譜儀/電感耦合等離子體質(zhì)譜儀

應(yīng)用領(lǐng)域/元素檢測(cè)

半導(dǎo)體

測(cè)定超純水中的超痕量鈣Ca

測(cè)定 9.8%硫酸中的鈦、釩和鉻Ti、V、Cr

直接測(cè)定 20%高純鹽酸中的釩、鉻、鍺和砷V、Cr、Ge、As

硅片分析:測(cè)定高硅基質(zhì)中的磷和鈦P、Ti

分析 N-甲基-2-吡咯烷酮中痕量的硫、磷、硅和氯S、P、Si、CI

測(cè)定 20%甲醇中的硅、磷和硫S、P、Si

使用 ICP-MS/MS在冷等離子體/反應(yīng)模式下測(cè)量超純水中的超痕量鉀及其他元素K、Ca、Fe

采用 GC-ICP-MS/MS使氫化物氣體污染物獲得了亞ppb級(jí)檢測(cè)限P、Ge、As、Si

磷、硫、硅和氯的超痕量測(cè)定S、Si、P、CI

SEMI 5級(jí)高純過(guò)氧化氫中超痕量元素的測(cè)定多種元素

使用ICP-MS/MS對(duì)半導(dǎo)體級(jí)過(guò)氧化氫和去離子水進(jìn)行自動(dòng)化分析多種元素

使用ICP-MS/MS直接分析高純硝酸中的痕量金屬雜質(zhì)多種元素

使用 ICP-MS/MS分析高純鹽酸中的痕量金屬雜質(zhì)多種元素

材料

采用氧氣質(zhì)量轉(zhuǎn)移和MS/MS模式測(cè)量鈷基體中的砷含量AS

測(cè)定高純鐵中的硫、磷和錳Mn、S、P

直接測(cè)定高純稀土氧化物中的痕量稀土元素REE

MS/MS 出色的豐度靈敏度在檢測(cè)高純金屬中痕量元素時(shí)的優(yōu)勢(shì)Cu

分析半導(dǎo)體級(jí)有機(jī)金屬鈦配合物中的超痕量銅Cu

消除精煉 REE 材料分析的氫化物離子(MH*)干擾La、Ce、Pr

直接分析高純 Nd20中的痕量 REEDy、Tb、Ho

測(cè)定高純銅中的49種痕量元素雜質(zhì)Li、Na、Ca、Fe

直接測(cè)定高純鑭系REE 氧化物中難分析的痕量稀土元素REE

使用 ICP-MS/MS對(duì)瀝青質(zhì)溶液進(jìn)行單納米顆粒分析多種元素

食品

使用ICP-MS/MS 準(zhǔn)確而靈敏地分析食品中的砷和硒，以去除雙電荷REE 干擾As、Se

使用氫化物發(fā)生法-ICP-MS/MS高通量測(cè)定大米中的無(wú)機(jī)砷As

利用基于GC-ICP-MS/MS的磷和硫檢測(cè)方法測(cè)定農(nóng)藥P、S

使用HPLC-ICP-MS/MS對(duì)葡萄酒中的砷進(jìn)行形態(tài)分析As

使用LC-ICP-MS/MS對(duì)牛飼料和魚(yú)飼料進(jìn)行多元素分析和硒形態(tài)分析多種元素

使用 LC-ICP-MS/MS快速分析葡萄酒中的砷形態(tài)As

使用 LC-ICP-MS/MS快速分析嬰兒米粉中的砷形態(tài)As

環(huán)境

采用在線同位素稀釋法準(zhǔn)確測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)中的硒Se

使用同位素稀釋質(zhì)譜法準(zhǔn)確定量有機(jī)溶劑中的硫S

去除 REE* 對(duì)砷和硒的干擾As、Se

消除氧化鉬對(duì)鎘的干擾Cd

使用 ICP-MS/MS測(cè)定氟的可行性研究F

ICP-MS/MS 在氧氣反應(yīng)模式下準(zhǔn)確測(cè)定復(fù)雜樣品中的痕量砷As

采用0池氣體避免對(duì)反應(yīng)產(chǎn)物離子形成譜圖重疊:四極桿ICP-MS和ICP-MS/MS的比較Ti

消除復(fù)雜質(zhì)譜對(duì)貴金屬同位素的干擾Ru、Rh、Pd、Ag、Os、lr、Pt、Au

HPLC-ICP-MS/MS:氟形態(tài)分析F

利用ICP-MS/MS快速分析水樣中的鐳-226Ra

核能

結(jié)合 MS/MS 和 0,反應(yīng)模式分析放射性碘129

分析放射性同位素 Sr和 Cs”的可行性研究Sr、Cs

使用 ICP-MS/MS 02質(zhì)量轉(zhuǎn)移方法以UOO*的形式測(cè)定痕量26UU

測(cè)定鈾基體中的镎:低豐度靈敏度和氧氣反應(yīng)模式的優(yōu)勢(shì)Np

地質(zhì)

鉛同位素分析:使用ICP-MS/MS的MS/MS 反應(yīng)池消除20Hg 同質(zhì)異位素對(duì)Pb的干擾Pb

環(huán)境水樣中的硫同位素比分析S

利用 LA-ICP-MS/MS 直接分析固體樣品中的鍶同位素Sr

臨床

全血中錳元素的分析:擴(kuò)展 ICP-MS 的分析能力Mn

臨床樣品中鈦元素的測(cè)量:關(guān)節(jié)置換術(shù)患者監(jiān)測(cè)的潛在應(yīng)用Ti

生命科學(xué)

利用 CapLC-ICP-MS/MS同時(shí)定量分析多肽和磷酸肽P、S

使用HPLC-ICP-MS/MS分析大鼠血清中的硒蛋白Se

利用 CapLC-ICP-MS/MS在無(wú)需特定標(biāo)準(zhǔn)品的情況下實(shí)現(xiàn)完整蛋白質(zhì)的jue對(duì)定量分析S

制藥

存在釓基磁共振造影劑時(shí)測(cè)量臨床樣品中的硒Se

使用雜原子作為元素標(biāo)簽定量分析活性藥物成分S、P、CI

使用ID-ICP-MS/MS對(duì)蛋白質(zhì)和抗體進(jìn)行快速準(zhǔn)確的jue對(duì)定量分析S

使用反相 HPLC-ICP-MS/MS測(cè)定雙氯芬酸及其相關(guān)化合物CI

蛇毒中蛋白質(zhì)的jue對(duì)定量分析S