二手LCMS具有的特點(diǎn)是高效快速和高靈敏度，同時(shí)還可以得到豐富的信息。

中藥的傳統(tǒng)分離方法與制劑研究方式，是通過利用光譜和質(zhì)譜分析技術(shù)對(duì)其成份進(jìn)行鑒定的，對(duì)中藥成份進(jìn)行分離與增加是比較繁復(fù)的檢測(cè)方式，而使用二手LCMS這種技術(shù)可以很好的解決此類問題，通過 二手LCMS技術(shù) 進(jìn)行中藥化學(xué)成份的鑒定與分析，只需要對(duì)相關(guān)的檢測(cè)樣品進(jìn)行提前的簡(jiǎn)單處理。

二手LCMS液質(zhì)聯(lián)用技術(shù)

使用LCMS對(duì)中藥的柴胡皂苷類的化學(xué)成分進(jìn)行研究，其所得到的結(jié)果，總會(huì)體現(xiàn)為總離子流圖的不同化合物與多級(jí)質(zhì)譜圖23個(gè)化合物進(jìn)行確定。而對(duì)靜脈注射輸液用的木酚素進(jìn)行其中藥成份的分析，我們使用HPLC / ESI- MS / MS對(duì)不同的生物堿裂解進(jìn)行，藥效保留的時(shí)間，質(zhì)荷比、多級(jí)串聯(lián)生物質(zhì)譜數(shù)據(jù)等進(jìn)行研究分析，所得到了18種生物堿成份。 使用UPLC-ESI LTQ Orbitrap質(zhì)譜對(duì)三芪進(jìn)行化學(xué)成份的分析得知，精確的對(duì)其相對(duì)分子量信息與多級(jí)質(zhì)譜的信息結(jié)合光譜行為，我們研究分析出其內(nèi)的39個(gè)成份組成，通過以上的例子我們可以看出，使用液相色譜（LC-TOF-MS）進(jìn)行全描掃的方式，可以更好的對(duì)分子量進(jìn)行精確的測(cè)量，這種對(duì)中藥成份的測(cè)量方式，可以準(zhǔn)確的應(yīng)用于對(duì)中藥成份的分析，與對(duì)中藥化合物的結(jié)構(gòu)鑒定過程中。

中藥質(zhì)量上的控制與研究

對(duì)中藥進(jìn)行質(zhì)量的控制，是指對(duì)中藥的成份或是具有指標(biāo)性特征的成分進(jìn)行其成份的定性與相關(guān)含量的確定，我們根據(jù)相關(guān)的研究分析可知，中藥功效檢測(cè)，不是由一個(gè)或幾個(gè)指標(biāo)所組成的，而且其中具有許多不同的成份所共同組成的，另外，中藥單個(gè)的藥效指標(biāo)控制向多指標(biāo)發(fā)展，是現(xiàn)在對(duì)中藥進(jìn)行質(zhì)量控制的重要發(fā)展趨勢(shì)。

二手LCMS技術(shù)在中藥研究中的廣泛應(yīng)用

迄今為止,各類天然產(chǎn)物的EI-MS裂解規(guī)律雖然已有了大量的積累。但二手LCMS一般采用軟電離技術(shù)。常用的接口是電噴霧(ESI)、大氣壓化學(xué)源(APCI)等電離源化合物在這些離子源里發(fā)生離子化及愛解的方式與EI-MS有著明顯的差異。因此，二手LCMS技術(shù)在中藥研究中的廣泛應(yīng)用，應(yīng)以闡明各種中藥成分的質(zhì)譜裂解規(guī)律為基礎(chǔ)。色譜聯(lián)用技術(shù)對(duì)混合物的分析具有較高的靈敏度和選擇性及廣泛的適用性，可對(duì)提取物中的已知，未知結(jié)構(gòu)的成分及其代謝物進(jìn)行定性分析，而質(zhì)譜聯(lián)用可進(jìn)行中藥成分及其生物樣品的定量分析,使其在中藥研究中得以廣泛應(yīng)用,為加快尋找先導(dǎo)化臺(tái)物提供了一種高效、切實(shí)可行的分析方法。